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2021年8月17日 掲載

臨床開発QC担当者

業務内容
医薬品開発におけるQC(品質管理)業務
・治験手続き資料点検
・各種必須文書のトラッキング
・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,IB等)の点検
・モニター等からのGCP等に関わる内容の相談対応
など様々な書類等の点検をしていただきます。
応募資格
(必須)
・QC経験者(実務1年以上)
 *臨床開発モニター(CRA)経験3年以上の方も応募可能です
・アイメプロの強みや業務姿勢に共感される方
・学習意欲の高い方
・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方
(歓迎)
・英語の読み書きに抵抗のない方
給与
※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。
※経験・能力を考慮し、決定いたします。
※出張日当は別途支給となります。

昇給賞与
・昇給:年1回
・決算賞与:支給実績あり

諸手当
・通勤手当:全額支給

福利厚生
・社会保険(健康保険(IT健保組合)、厚生年金、雇用保険、労災保険)完備
・産休・育児休暇制度
・育児・介護短時間勤務制度
・短時間正社員制度
・インフルエンザ予防接種 他

勤務地
本社:〒103-0001 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
勤務時間
・フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00/休憩1時間)
※所定労働時間7時間30分
※在宅勤務制度あり
休日休暇
・完全週休二日制(土日)、祝日
・年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇

応募方法
まずは、エントリーフォームよりご応募下さい。

<必要書類>
履歴書
職務経歴書


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